Obicetrapib en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota: el ensayo clínico aleatorizado BROOKLYN

Resumen

El ensayo BROOKLYN aleatorizó 354 pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota y colesterol LDL ≥70 mg/dl (media basal de 122 mg/dl, 87% en estatinas) a recibir obicetrapib 10 mg o placebo (2:1) durante 365 días. En el desenlace primario al día 84, obicetrapib logró una reducción ajustada por placebo del colesterol LDL de -36.3% (IC 95%: -42.2% a -30.4%, p<0.0001), junto con reducciones de apolipoproteína B de -24.4%, colesterol no HDL de -34.5%, lipoproteína(a) de -45.9% y un aumento de colesterol HDL de +138.7%. El fármaco fue bien tolerado, posicionándose como una terapia hipolipemiante adicional eficaz en esta población.

Puntos clave

• Obicetrapib, un inhibidor selectivo de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol (CETP), redujo el colesterol LDL en un 36.3% ajustado por placebo al día 84 (p<0.0001)
• Se observaron reducciones significativas en apolipoproteína B (-24.4%), colesterol no HDL (-34.5%) y lipoproteína(a) (-45.9%), además de un aumento del colesterol HDL de +138.7%
• El fármaco fue bien tolerado en 354 pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota que ya recibían terapia hipolipemiante máxima tolerada
• Estos resultados respaldan a obicetrapib como opción terapéutica complementaria para pacientes que no alcanzan metas de colesterol LDL con el tratamiento estándar