Ensayo aleatorizado de suplementación con vitamina D y desenlaces clínicos de COVID-19 y COVID prolongado: el ensayo Vitamin D for COVID-19

Resumen

Este ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, incluyó 1747 adultos con COVID-19 recién diagnosticado en Estados Unidos y Mongolia, aleatorizados a recibir vitamina D3 (dosis de carga de 9600 UI/día por 2 días, seguida de 3200 UI/día por 4 semanas) o placebo. La incidencia acumulada de utilización de servicios de salud a las 4 semanas no difirió significativamente entre los grupos de vitamina D3 y placebo (0.28 vs. 0.29; OR 0.97; IC 95%: 0.75-1.24). Los análisis por protocolo mostraron una tendencia no significativa hacia un beneficio de la vitamina D3 en la prevalencia de COVID prolongado a las 8 semanas (OR 0.78; IC 95%: 0.59-1.03), lo que justifica estudios adicionales.

Puntos clave

• La suplementación con vitamina D3 no redujo significativamente la utilización de servicios de salud ni la mortalidad a 4 semanas en adultos con COVID-19 (OR 0.97; IC 95%: 0.75-1.24)
• El 44.9% de los participantes índice presentaba deficiencia o insuficiencia de vitamina D (25-hidroxivitamina D3 <20 ng/mL) al inicio del estudio
• Se observó una tendencia no significativa hacia menor prevalencia de COVID prolongado a las 8 semanas en el grupo de vitamina D3 (OR 0.78; IC 95%: 0.59-1.03), hallazgo que amerita mayor investigación
• No se identificaron problemas de seguridad con la suplementación de vitamina D3 en las dosis utilizadas