Resumen

En el ensayo STAREE, aleatorizado y doble ciego, 9971 adultos australianos de 70 años o más sin enfermedad cardiovascular, diabetes ni demencia recibieron atorvastatina 40 mg/día o placebo durante una mediana de 5.9 años. La atorvastatina redujo los eventos cardiovasculares mayores (10.9 frente a 15.5 por 1000 personas-año; HR 0.70; IC 95%: 0.61-0.82; p<0.001), pero no prolongó la supervivencia libre de discapacidad, definida como muerte, demencia o discapacidad física persistente (HR 0.94; IC 95%: 0.84-1.05; p=0.25). El perfil de seguridad fue favorable, con eventos musculoesqueléticos, hepatobiliares y relacionados con diabetes algo más frecuentes con atorvastatina.

Puntos clave

  • En prevención primaria en adultos mayores de 70 años, la atorvastatina 40 mg redujo un 30% el riesgo de eventos cardiovasculares mayores frente a placebo (HR 0.70; IC 95%: 0.61-0.82; p<0.001).
  • El beneficio cardiovascular no se tradujo en mayor supervivencia libre de discapacidad: no hubo diferencia en el compuesto de muerte por cualquier causa, demencia o discapacidad física persistente (HR 0.94; IC 95%: 0.84-1.05; p=0.25).
  • Los eventos adversos graves fueron similares entre grupos (2.7% en ambos), aunque los problemas musculoesqueléticos, hepatobiliares y relacionados con diabetes fueron algo más frecuentes con la estatina.
  • Los hallazgos respaldan el uso de estatinas para prevenir eventos cardiovasculares en personas mayores, pero cuestionan la expectativa de que prolonguen la vida libre de discapacidad o demencia.

Información de publicación

Autores
Zoungas S, Wolfe R, Moran C, et al.
Revista
The New England journal of medicine
Citación
The New England journal of medicine 2026
Tipo
Ensayo clínico aleatorizado
Fecha de indexación
2026-08-31
Registro
NCT02099123
Financiamiento
National Heart Foundation of Australia, National Health and Medical Research Council