Resumen

Este ensayo clínico aleatorizado multicéntrico incluyó 437 pacientes ≥65 años con riesgo elevado de ictus (CHA2DS2-VASc ≥2 en hombres, ≥3 en mujeres) en los Países Bajos, aleatorizados a monitorización con smartwatch (fotopletismografía y ECG de una derivación) durante 6 meses o atención estándar. La fibrilación auricular de nuevo inicio se detectó en el 9.6% del grupo intervención frente al 2.3% del grupo control (diferencia de riesgo: 7.3 puntos porcentuales; IC 95%: 2.9-11.7; p=0.001; HR: 4.40; IC 95%: 1.66-11.66). Varios episodios asintomáticos de fibrilación auricular fueron detectados exclusivamente en el grupo de smartwatch, lo que respalda su uso como herramienta de cribado escalable y no invasiva en pacientes con riesgo elevado de ictus.

Puntos clave

  • El cribado con smartwatch durante 6 meses cuadruplicó la detección de fibrilación auricular de nuevo inicio frente a la atención estándar (HR: 4.40; IC 95%: 1.66-11.66; p=0.001)
  • Se detectaron múltiples episodios asintomáticos de fibrilación auricular exclusivamente en el grupo de intervención, lo que destaca el valor del monitoreo continuo
  • La población estudiada incluyó pacientes ≥65 años con puntuación mediana CHA2DS2-VASc de 3.0, representando un grupo con alto riesgo de ictus que se beneficiaría de anticoagulación temprana
  • Los ECG fueron revisados de forma remota por un equipo independiente de eSalud en menos de 24 horas, demostrando la viabilidad de un modelo de telemedicina escalable

Información de publicación

Autores
van Steijn NJ, Blommestijn IS, Blok S, et al.
Revista
Journal of the American College of Cardiology
Citación
Journal of the American College of Cardiology 2026
Tipo
Ensayo clínico aleatorizado
Fecha de indexación
2026-01-22
Registro
NCT05686330